La conception du nouvel outil moléculaire CRISPRCas9 a révolutionné le monde de la génétique. Il est maintenant possible de modifier de manière ciblée notre ADN de manière beaucoup plus facile et précise! C’est un projet parlant de la maladie de Duchenne et ses caractéristiques telles que sa définition, ces causes et les solutions que les scientifiques essayent pour contrer cette maladie. Malheureusement, aucun traitement curatif n’a encore été analysé, mais une évolution qui est récemment sortie a fait fureur pour les chercheurs sur la génétique. Le CRISPRCas9 est un ciseau moléculaire qui pourrait modifier, enlever ou même remplacer un gène mutant.

Infos

Participants

• Myriam Yahia

Année : 2024

Région : Estrie

Type de projet : V

Classe : JUN

Categorie de projet : SBSS

Volet : Secondaire

Niveau scolaire : Première secondaire

École : Mont Notre-Dame

Prix et distinctions

Finale Québécoise

Montréal,Cégep du Vieux-Montréal

• Expo-sciences pancanadienne 2024
• Médaille du Réseau Technoscience - Or Junior
• Prix du réseau de l'Université du Québec - Bourse Découverte -

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